- Este miércoles 19 de noviembre de 2025, el Congreso de los Diputados dio luz verde a un decreto histórico que dota con 500 millones de euros la Ley de Dependencia para enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La votación fue unánime: los 346 diputados presentes respaldaron la medida, un gesto poco habitual en la actual legislatura.
El decreto, aprobado previamente por el Consejo de Ministros, busca reforzar el sistema de cuidados de los enfermos de ELA y similares a través de tres ejes principales:
- Estructural: ampliación de los grados de calificación, incluyendo el grado 3+ para los casos más complejos.
- Específico: garantizar atención 24 horas al día, con ayudas de hasta 10.000 euros mensuales para las familias que cuidan a estos pacientes.
- Financiero: inyección de 500 millones de euros adicionales para fortalecer un sistema de dependencia que ha sufrido infradotaciones y recortes en los últimos años.
El ministro de Derechos Sociales destacó durante su intervención la importancia de este consenso, calificándolo de “hito social y político que mejora la democracia”, y subrayó que el objetivo es demostrar que la política puede servir para mejorar la vida de los ciudadanos, más allá del enfrentamiento partidista habitual.
Las miradas de todos los diputados se dirigieron hacia las tribunas, donde representantes de asociaciones de afectados, encabezados por Fernando Martín, presidente de ConELA, seguían la votación con especial atención. Martín lleva más de un año coordinando las demandas de los enfermos y sus familias, presionando por una respuesta política efectiva.
El tono del debate fue excepcionalmente cordial, y aunque no se eliminaron las críticas al Gobierno por la dilación en dotar de recursos a esta ley vital, en lo esencial todos los grupos coincidieron en la urgencia de atender a los pacientes de ELA.
Desde la Plataforma por una Sanidad Pública Digna de la Zona de Tábara, se envía ánimo y cariño a todos los enfermos y sus familias, recordando que la ELA es una enfermedad degenerativa aún sin cura, y destacando que cada avance en la Ley de Dependencia mejora de manera directa su calidad de vida y la de sus cuidadores.
El decreto de hoy es, para muchos, una última oportunidad de consenso en esta legislatura, y un ejemplo de cómo la política puede traducirse en resultados tangibles para la ciudadanía.
Por último, la plataforma reiteró su compromiso con la defensa de los servicios públicos y la Sanidad Pública, agradeciendo a todos los asistentes que día a día participan en las concentraciones de cada sábado, así como a los medios de comunicación:
“Sin los primeros no podríamos seguir; sin los segundos, nuestras reivindicaciones no tendrían visibilidad. Lo que no se ve ni se oye, no existe”.
¡Muchas gracias y hasta el próximo sábado!
